Використання даних Нацкаталогу після внесення змін до реєстраційних матеріалів — роз’яснення ДЕЦ

Що є об’єктом декларування?

У ДЕЦ нагадують, що відповідно до Порядку декларування цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439, декларуванню підлягає гранична ціна лікарського засобу, визначеного конкретною торговельною назвою, дозуванням і лікарською формою в межах одного реєстраційного посвідчення.

Чи можна реалізовувати залишки після зміни назви або виробника?

Як зазначається у роз’ясненні, стаття 9 Закону України «Про лікарські засоби» дозволяє перебування в обігу препаратів, які були введені в обіг у період чинності дозволу на їх застосування в Україні, до завершення строку придатності, встановленого виробником.

Тому лікарські засоби, вироблені або введені в обіг до внесення змін до реєстраційних матеріалів, можуть і надалі реалізовуватися, навіть якщо в Нацкаталозі вже відображено оновлену інформацію щодо торговельної назви, виробника чи власника реєстраційного посвідчення.

При продажу таких залишків необхідно застосовувати граничні оптово-відпускні ціни, які були задекларовані в Нацкаталозі і діяли на дату набуття права власності на відповідний лікарський засіб.

Зміни в реєстраційному досьє не означають нової товарної позиції

У ДЕЦ звертають увагу, що внесення до реєстраційного досьє нового виробника, зміна його найменування чи місцезнаходження, а також зміна торговельної назви лікарського засобу належать до технічних змін реєстраційних матеріалів і не впливають на вже задекларовану ціну препарату.

Якщо для відповідного реєстраційного посвідчення гранична ціна вже внесена до Нацкаталогу, оновлення зазначених відомостей розглядається як технічна актуалізація інформації, а не як поява нового лікарського засобу чи окремої товарної позиції.

Рекомендації для власників реєстраційних посвідчень

ДЕЦ рекомендує власникам реєстраційних посвідчень та виробникам не зволікати з актуалізацією технічних змін у Нацкаталозі щодо:

• торговельної назви лікарського засобу;
• найменування виробника;
• найменування власника реєстраційного посвідчення

відразу після затвердження відповідного наказу МОЗ.

Для внесення таких технічних змін необхідно надіслати відповідне звернення на електронну адресу [email protected].

Які дані є визначальними?

У роз’ясненні підкреслюється, що офіційним підтвердженням правового статусу лікарського засобу, а також інформації про його виробника є Державний реєстр лікарських засобів України та відповідний наказ МОЗ «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) або внесення змін до реєстраційних матеріалів». Водночас Нацкаталог виконує допоміжну функцію як інструмент державного контролю за ціноутворенням.

Отже, якщо оновлені відомості ще не перенесені з Державного реєстру лікарських засобів до Нацкаталогу, це саме по собі не обмежує обігу препарату за умови, що його ціна задекларована належним чином і відповідає встановленим граничним показникам.

Рекомендації для дистриб’юторів

Для уникнення перебоїв із постачанням лікарських засобів та забезпечення виконання укладених договорів ДЕЦ рекомендує дистриб’юторам приймати продукцію, яка надходить із новою торговельною назвою або від нового виробника чи власника реєстраційного посвідчення, якщо відповідні зміни вже відображені у чинному реєстраційному посвідченні та Державному реєстрі лікарських засобів.

У таких випадках застосовується гранична ціна, яка вже задекларована в Нацкаталозі для відповідного реєстраційного посвідчення. Вона поширюється на всі виробничі майданчики, зазначені в реєстраційній документації, а до моменту оновлення Нацкаталогу достатнім підтвердженням легітимності виробника залишається актуальний запис у Державному реєстрі лікарських засобів.

Підготовлено Євгеном Прохоренко,
за матеріалами www.dec.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!