Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 21.01.02 № 229/12-07

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

До Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надійшли повідомлення про виявлення у сфері обігу нижчезазначених серій препарату:

Кокарбоксилази гідрохлориду, ліофілізованої пористої маси по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником — водою для ін’єкцій.

З маркуванням виробника: ВАТ «Дніпрофарм», які мають ознаки фальсифікації:

Джерело інформації

№, дата повідомлення

№ серій препарату (Кокарбоксилаза г/хл (вода для ін’єкцій)

Ознаки фальсифікації

ДІ з контролю якості лікарських засобів у Дніпропетровській області

№ 1/17 від 11.01.2002 р.

С. 350601
(с. 130501)

С. 370601 (1320501)

С. 410701 (460901)

С. 430701 (380801)

С. 350601, 370601, 41070, 43070 не вироблялись виробником

ДІ з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

№ 08-16 від 12.01.2002 р.

С. 1670999
(С. 2060999)

С. 1670999 не вироблялась виробником

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті