Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 21.01.2002 № 236/12-07

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ надає розпорядження щодо термінової перевірки у наявності в реалізації лікарського засобу «Флюколд», таблетки № 4 серій 245 та 320. Вищевказаний лікарський засіб не відповідає вимогам нормативної документації за показниками «Опис», «Відхилення від середньої маси», «Розпадність», «Упаковка». Препарат був виявлений в реалізації Державними інспекціями з контролю лікарських засобів в м. Києві та в Чернігівській області.

Про результати перевірки просимо терміново доповісти, але не пізніше 20.02.02. При виявленні неякісного лікарського засобу вжити відповідних заходів щодо вилучення його із обігу.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті