Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
За результатами державного контролю забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування нижчезазначених лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД, а саме:
Ременс, краплі для внутрішнього вживання по 50 мл у флаконах серії 0737848 виробництва фірми «Ріхард Біттнер ГмбХ», Австрія, за показником «рН» (завищений);
Валеріана, таблетки, вкриті оболонкою, 30 мг № 100 серії 010201 виробництва фірми «Медіка» AT, Болгарія, за показником «Опис» (порушена цілісність оболонки — наявність тріщин по контуру оболонки).
Доручаю вжити відповідних заходів щодо вилучення з обігу вказаних серій вищезазначених препаратів.
Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 15.02.2002 року.
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
С. Сур |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим