6 марта компания «Ranbaxy Laboratories Limited» анонсировала планы по выведению на рынок авторизированной генерической версии Lipitor™/Липитор™/Липримар™ (аторвастатин, «Pfizer Inc.»). Препарат будет выпускаться в таблетированной форме в дозе 10, 20, 40 и 80 мг в Италии и Швеции, а также в дозе 10, 20 и 40 мг в Нидерландах после получения одобрения от локальных регуляторных органов. Согласно соглашению, заключенному между «Pfizer» и «Ranbaxy», последняя выведет генерик после истечения срока патентной защиты препарата Lipitor™ в указанных странах. Так, в Италии срок патентной защиты истекает 8 мая 2012 г., а в Нидерландах и Швеции — 6 мая 2012 г.
Аторвастатин предназначен для контроля уровня холестерина в крови. Объем продаж Lipitor™, по данным аналитической компании «IMS Health», в Италии в декабре 2011 г. достиг 377 млн дол. США, став самым продаваемым препаратом в денежном выражении. Доход от продаж Lipitor™ по итогам декабря 2011 г. в Нидерландах составил 164,4 млн дол., а в Швеции — 55 млн дол., он стал самым продаваемым статином на этих двух рынках.
В Италии и Нидерландах «Ranbaxy» будет реализовывать аторвастатин напрямую аптекам и дистрибьюторам. В Швеции компания планирует предоставлять препарат всем аптечным учреждениям по официально установленной цене и в рамках национальной системы реимбурсации.
«Ranbaxy Italia» маркетирует на итальянском фармацевтическом рынке широкий ассортимент лекарственных средств, представляющих 25 терапевтических направлений.
30 ноября 2011 г. «Ranbaxy» провела лонч аторвастатина, генерической версии Lipitor®, в США с правом эксклюзивного производства и маркетирования данного препарата в течение 180 дней, начиная с даты истечения срока патентной эксклюзивности оригинатора. В феврале 2012 г. компания первой провела лонч аторвастатина в Австралии.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим