Законодавство України щодо забезпечення якості лікарських засобів може зазнати чергових змін

На громадське обговорення винесено проекти наказів МОЗ України стосовно внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі та Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів, зареєстрованих за № 436 від 30.10.2001 р. та № 428 від 26.10.2001 р., відповідно.

Цими документами пропонується внести ряд змін до наказів щодо тлумачення окремих понять, державного контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, оформлення матеріалів про адміністративне правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів тощо.

З текстами проектів наказів можна ознайомитися на офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів та на сайті «Щотижневика АПТЕКА».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!