|
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
ПРИПИС
від 09.06.2003 р. № 1961/07-14
На підставі статей 9, 15 закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу Нашатирно-анісові краплі, краплі по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях, виробництва «Фармацевтична фабрика» ОДКВП «Фармація», м. Луганськ, Україна, забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
•?перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
•?при виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу на період до перереєстрації;
•?повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
|
Перший заступник Головного державного інспектора України |
В. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим