Лист від 24.05.2012 р. № 10422-1.3/2.0/17-12

25 Травня 2012 6:13 Поділитися

ЛИСТ
від 24.05.2012 р. № 10422-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 021109 лікарського засобу ЛІАСТЕН/LIASTENUM Бактеріальний препарат імуномодулюючої дії, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, що містить 0,002 г активної речовини, у флаконах № 5 виробництва ДП «Ензим», Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛІАСТЕН/LIASTENUM Бактеріальний препарат імуномодулюючої дії, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, що містить 0,002 г активної речовини, у флаконах №5 виробництва ДП «Ензим», Україна (реєстраційне посвідчення № 598/06-300200000).

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21451-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЛІАСТЕН/LIASTENUM Бактеріальний препарат імуномодулюючої дії, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, що містить 0,002 г активної речовини, у флаконах №5 виробництва ДП «Ензим», Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті