Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 02.10.2003 р. № 3420/07-14

ПРИПИС
від 02.10.2003 р. № 3420/07-14

На підставі статей 9, 15 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 за № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ, у банках по 25 г, виробництва Фармацевтичної фабрики ВО «Фармація» Чернігівського облвиконкому, РУМАЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ «Бринцалов», Російська Федерація, ІМУНОФАН, розчин для ін’єкцій 0,005% у ампулах по 1 мл № 5, виробництва НВП «Біонокс», Російська Федерація забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

–?перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

–?при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;

–?повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.