Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 09.10.2003 р. № 3533/07-18

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

ПРИПИС
від 09.10.2003 р. № 3533/07-18

На підставі ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.1.6 «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за № 1091/6282, в зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 231201, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 231201, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, який має наступні ознаки фальсифікації:

Ознаки

Оригінальний зразок серії 231201

Фальсифікований зразок серії 231201

Первинна упаковка (блістер)

1. Рельєф фольги дрібносітчастий.
2. Колір фольги білий з ледь жовтуватим відтінком.
3. Колір ПВХ плівки насиченочервоний.

1. Рельєф фольги більш крупносітчастий.
2. Колір фольги білий із сіро-голубим відтінком.
3. Колір ПВХ плівки оранжево-червоний.

Вторинна упаковка (картонна пачка)

1. Колір зображення торговельної назви яскраво-червоний.
2. Колір смуги з наведеним логотипом виробника та колір текстових написів світло-сірий.

1. Колір зображення торговельної назви блідо-червоний.
2. Колір смуги з наведеним логотипом виробника та колір текстових написів – сірий.

Нанесення номера серії та терміну придатності на первинній та вторинній упаковках

Чітке нанесення методом тиснення з додаванням фарби.

Нечітке нанесення тільки методом тиснення.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 231201, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща.

При виявленні зразків цього лікарського засобу з ознаками фальсифікації повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування та вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення. Повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікар ського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосуванню фальсифікованого лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють державні інспекції з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування. Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Копії припису направлено:

ДП «Державний фармакологічний центр МОЗ України»,

Представництво «ЦІЄХ С.А.» в Україні.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті