для Уповноважених осіб — фахівців суб’єктів господарської діяльності з виробництва (виготовлення), реалізації лікарських засобів з питань організації системи контролю якості та боротьби з поширенням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів.
У програмі семінару виступи представників:
• Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення МОЗ України;
• Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України;
• Державного фармакологічного центру МОЗ України;
• Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів МОЗ України.
Заявки на участь у семінарі приймаються до 15 листопада 2003 року.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63
? |
Державне підприємство |
ЗАЯВКА-ЗАМОВЛЕННЯ
НА УЧАСТЬ В ІНФОРМАЦІЙНО-КОНСУЛЬТАТИВНОМУ СЕМІНАРІ
для Уповноважених осіб — фахівців суб’єктів господарської діяльності з виробництва (виготовлення), реалізації лікарських засобів з питань організації системи контролю якості та боротьби з поширенням фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів.
________________________________________________________
(назва підприємства, адреса, тел./факс, e-mail, контактна особа)
________________________________________________________
просить включити до складу учасників семінару представників нашого підприємства:
1.________________________________________________________
? (Прізвище, ім’я, по батькові та посада)
2.________________________________________________________
? (Прізвище, ім’я, по батькові та посада)
3.________________________________________________________
Оплату гарантуємо
Керівник підприємства | ? | ________________ |
? |
М.П. |
(підпис) |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим