Лист від 21.06.2012 р. № 12767-1.3/2.3/17-12

22 Червня 2012 8:27 Поділитися

ЛИСТ
від 21.06.2012 р. № 12767-1.3/2.3/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1191210 лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, виробництва АТ «Галичфарм», Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, пп. 3.3., 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарською засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 1191210, виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9779-1.3/2.3/17-12 від 16.05.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 1191210, виробництва АТ «Галичфарм», Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті