Рада Міністрів ЄС посилює контроль за якістю та безпекою ліків

26 Червня 2012 4:43 Поділитися

Як повідомляється на офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів, Рада Міністрів ЄС прийняла рішення посилити контроль за якістю та безпекою ліків. Про це йдеться в листі С.П. Єлісєєва, представника України при ЄС.

22 червня 2012 р. у Люксембурзі відбулося чергове засідання Ради Міністрів ЄС з питань охорони здоров’я. Ключовим питанням порядку денного стало вироблення спільних дій країн — членів ЄС з протидії поширенню епідемій та інфекційних захворювань, а також контролю за ефективністю антибактеріальних препаратів.

За даними Європейської Комісії, щороку 25 000 жителів європейських країн помирають через неефективність антибактеріальних лікарських засобів, що стало загрозливою проблемою в ЄС. Іншою проблемою названо збільшення кількості споживання антибіотиків та появу на європейському ринку несертифікованих або підроблених препаратів, надмірне застосування яких становить реальну загрозу життю.

У результаті обговорення Рада Міністрів ЄС погодилася з необхідністю скорочення застосування антибіотиків, а також закликала учасників фармацевтичного ринку ЄС до активізації боротьби зі стійкістю до антибактеріальних препаратів (antimicrobial resistance). Міністри обговорили можливості спільних закупівель вакцин та інших медичних препаратів для європейського ринку. Переговори щодо конкретного плану заходів, у тому числі доцільності уніфікованої розробки національних стратегій щодо підвищення ефективності антибактеріальних препаратів та процедури закупівель (або виробництва) вакцин, триватимуть з 1 липня 2012 р.

Рада Міністрів ЄС дійшла спільного висновку щодо посилення контролю за якістю та безпекою ліків (фармаконагляд). Профільні комітети Європейського Парламенту підтримали Директиву Європейської Комісії з протидії фальсифікованим препаратам, яка буде найближчим часом доопрацьована європейськими експертами в інтересах усіх учасників європейського фармацевтичного ринку. Цей документ розроблено з метою імплементації положень Конвенції Ради Європи Медікрім.

Як зауважив О. Соловйов, голова Державної служби України з лікарських засобів, наша країна однією з перших підписала Конвенцію Ради Європи Медікрім, якою підтверджено прагнення країн-підписантів до боротьби з розповсюдженням неякісних та фальсифікованих лікарських засобів. Окрім того, 7 червня 2012 р. парламент ухвалив закон № 4908-VI «Про ратифікацію Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я». Президент України підписав документ 26.06.2012 р.

За матеріалами www.diklz.gov.ua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті