|
Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
від 30.01.2004 р. № 324/07-15
У доповнення до листа від 16.01.04 за № 124/07-15 повідомляємо, що лікарський засіб ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва «Specia», Франція, зареєстрований до 12.05.05 за номером реєстраційного посвідчення П.05.00/01740.
У зв’язку з цим припис від 16.01.04 № 124/07-15 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного лікарського засобу.
|
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим