Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 30.01.2004 р. № 324/07-15

Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

від 30.01.2004 р. № 324/07-15

У доповнення до листа від 16.01.04 за № 124/07-15 повідомляємо, що лікарський засіб ФЛАГІЛ, таблетки по 250 мг № 20, виробництва «Specia», Франція, зареєстрований до 12.05.05 за номером реєстраційного посвідчення П.05.00/01740.

У зв’язку з цим припис від 16.01.04 № 124/07-15 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного лікарського засобу.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті