Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.01.2004 р. № 38/07-15

Керівникам суб’єктів господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

ПРИПИС
від 12.01.2004 р. № 38/07-15

Доводимо до Вашого відома, що ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ «Верофарм», Російська Федерація, зареєстрований як виріб медичного призначення 14.06.99 за № 1399/99.

У зв’язку з цим, припис від 18.12.03 за № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного виробу медичного призначення. Одночасно повідомляємо про допущення друкарської помилки при визначенні виробника (в листі від 18.12.03 за № 4700/07-12 вказано «Вірофарм» замість «Верофарм»).

Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

А.П. Картиш

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті