#427 | Еженедельник АПТЕКА

Протокол № 14 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 21.01.2004 р.

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 28.01.2004 р. № 14, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 24 ВІД 28.01.2004 р.)

Гледфарм: ставка на эксклюзивную дистрибьюцию

Основанная в 1997 г. ООО “Гледфарм ЛТД” в настоящее время является одной из крупных компаний-дистрибьюторов в Украине по продаже лекарственных препаратов производства ведущих отечественных и зарубежных фармацевтических заводов и занимает прочное положение среди дистрибьюторов, хорошо зарекомендовавших себя на украинском фармрынке. В 2002 г. “Гледфарм ЛТД” входила в десятку ведущих компаний – импортеров лекарственных средств по товарной группе 3004 (“Еженедельник АПТЕКА”, № 18 (389) от 12 мая 2003 г.). В начале года, традиционно подводя итоги и определяя перспективы дальнейшей деятельности, о занимаемой компанией “Гледфарм ЛТД” позиции на украинском фармрынке рассказывает ее директор Раджив Гупта.

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Препарати фармацевтичні — 1500 найменувань КЛПЗ «Чернігівський обласний онкологічний диспансер» Управління охорони здоров’я Чернігівської облдержадміністрації 25.02.2004 р. 12.00 25.02.2004 р. 15.00 0643 Фармацевтичні препарати Дитячий санаторій «Джерело» МОЗ України 23.02.2004 р. 12.00 23.02.2004 р. 15.00 0646 Фармацевтичні препарати Волинська обласна клінічна лікарня 23.02.2004 р. 10.00 23.02.2004 […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.12.2003 р. № 4676/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 180301 (на блістері), 211201 (на вторинній упаковці) з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод “Польфа”, Польща.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 18.12.2003 р. № 4700/07-12

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
ГРАМІЦИДИН, розчин 2% у амп. по 10 мл, № 10, виробництва ВАТ “Крас-фарма”, Російська Федерація;
ЗІРТЕК, краплі 1% фл. по 10 мл, № 1, виробництва “UCB S.A.”, Бельгія;
ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп), краплі гомеопатичні фл. по 25 мл, виробництва ТОВ “Талі-он-А”, Російська Федерація;
ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Вірофарм”, Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.01.2004 р. № 38/07-15

Припис від 18.12.03 за № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації виробу медичного призначення ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ “Верофарм”, Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 25.12.2003 р. № 4827/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г № 20, виробництва Об’єднання “Мосхімфармпрепарати”, Російська Федерація;
КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ “Техногаз”, Україна, м. Вінниця;
ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США “ЦЕФОБАК-250”, таблетки 250 мг № 10, виробництва “Русан Фарма Пвт. Лтд”, Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 30.12.2003 р. № 4919/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу:
АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій 50% в ампулах по 2 мл № 10, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів “Біофарма”, Україна, м. Київ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.01.2004 р. № 97/07-21

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г № 10, серії 620703, з маркуванням виробника ВАТ “Монфарм”, м. Монастирище Черкаської області.

Фармрынок Украины в 2003 г.: виден рост, но кто садовник?

При подготовке публикации использованы данные, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков “Госвнешинформ”, Информационно-аналитическим агентством “Статинформконсалтинг” и другими доступными редакции источниками.