Керівникам суб’єктів господарської діяльності, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
ПРИПИС
від 02.03.2004 р. № 793/07-08
На підставі ст. 23 Закону України «Про лікарські засоби», у зв’язку з повідомленням Комітету з контролю за наркотиками про закінчення терміну придатності препарату,
забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Сибазон, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 50 у флаконах, серії ZH 970, виробництва Інституту фармакології та токсикології АМН України.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Сибазон, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 50 у флаконах, серії ZH 970, виробництва Інституту фармакології та токсикології АМН України.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику).
Суб’єкту господарської діяльності, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Копія припису направлена Інституту фармакології та токсикології АМН України.
Заступник міністра — Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів |
М.Ф. Пасічник |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим