Критерії заборони рекламування лікарських засобів діють з 30 липня

30 липня 2012 р. набув чинності наказ МОЗ від 06.06.2012 р. № 422 «Про деякі питання заборони рекламування лікарських засобів». Критерії заборони рекламування лікарських засобів було розроблено на виконання Закону України від 20.12.2011 р. № 4196-VI «Про внесення змін до деяких законів України у сфері охорони здоров’я щодо посилення контролю за обігом лікарських засобів, харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок», згідно з яким з 13.07.2012 р. дозволяється реклама лікарських засобів, які відпускаються без рецепта лікаря та не внесені до переліку препаратів, заборонених до рекламування.

Наказом передбачається, що під час державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу рішення про його віднесення до таких, рекламування яких заборонено, із внесенням відповідної інформації до Державного реєстру лікарських засобів України, приймається МОЗ на підставі рекомендацій ДП «Державний експертний центр» МОЗ відповідно до затверджених критеріїв.

20 липня 2012 р. набув чинності наказ від 14.06.2012 р. № 440, яким внесено зміни до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень». Відтепер лікарі зобов’язані в рецепті зазначати латинською мовою після назви лікарського засобу, за наявності, і його міжнародну непатентовану назву.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!