Лист від 08.08.2012 р. № 16692-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 11:39 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 08.08.2012 р. № 16692-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серії 51011 лікарського засобу ОКОМІСТИН^®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКОМІСТИН^®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, серії 51011, виробництва ВАТ «Фармак», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6113-1.3/2.1/17-12 від 27.03.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОКОМІСТИН^®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, серії 51011, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!