Лист від 27.08.2012 р. № 18011-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 2:18 Поділитися

ЛИСТ
від 27.08.2012 р. № 18011-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10002FX лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, виробництва МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1.»Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонернії хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10016-1.2/2.0/17-12 від 18.05.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва; МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті