Лист від 29.08.2012 р. № 18255-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 5:06 Поділитися

ЛИСТ
від 29.08.2012 р. № 18255-1.3/2.3/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії ОЕ107РА лікарського засобу ОСТЕОКЕА таблетки № 90 (15×6), виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінґ) Лімітед, Великобританія, Великобританія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08,04.2011 № 440, пп. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та Поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15×6), серії ОЕ107РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 4016-1.3/3.8/17-11 від 12.12.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15×6), серії ОЕ107РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті