У Мін’юсті зареєстровано чергові зміни до Ліцензійних умов

9 жовтня у Міністерстві юстиції України (далі — Мін’юст) зареєстровано наказ МОЗ України від 03.08.2012 р. № 617 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — наказ МОЗ № 617). За інформацією, наданою прес-службі «Щотижневика АПТЕКА», зміни, внесені наказом МОЗ № 617, стосуються забезпечення дотримання ліцензіатом вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 р. № 340 під час провадження ним господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами. 

Нагадаємо, у вересні поточного року МОЗ України оприлюднило відповідний проект змін до Ліцензійних умов, згідно з якими ліцензіат повинен забезпечити дотримання вимог, встановлених постановою КМУ від 25.04.2012 № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» щодо рівня цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та наявності цих препаратів в аптечному закладі протягом терміну реалізації пілотного проекту, передбаченого вказаною постановою КМУ.

Зазначимо, що наказом Мін’юсту від 29.08.2012 р. № 1286/5 без державної реєстрації для доопрацювання строком на 1 міс було повернуто наказ МОЗ № 617.

Наразі текст наказу МОЗ № 617 в офіційних джерелах не оприлюднено.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!