Визначено головну організацію щодо розробки стандартів GPP в Україні

Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 (далі — наказ МОЗ № 786) визначено головну організацію у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, в тому числі фармацевтичного (належної аптечної практики; Good Pharmacy Practice — GPP), обслуговування та фармаконагляду. Так, відповідно до документу, ним виступає Державне підприємство «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ). Генеральному директору ДЕЦ доручено протягом місяця з моменту набуття чинності наказом МОЗ № 786 подати до профільного міністерства на затвердження в установленому порядку відповідні зміни до статуту підприємства та вжити заходів стосовно інформаційного, кадрового та матеріально-технічного забезпечення вищеза­значеної діяльності.

Крім того, наказом МОЗ № 786 визнано таким, що втратив чинність, наказ МОЗ Украї­ни від 12.06.2008 р. № 313 «Про створення загальнодержавного центру розроб­лення та моніторингу дотримання медичних стандартів».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!