20 октября компания «Novartis International AG» объявила о том, что ее новый препарат Tasigna®/Тасигна (нилотиниб) в ходе III фазы клинических исследований продемонстрировал большую эффективность по сравнению с ее же Glivec®/Гливек® (иматиниб) в терапии первой линии взрослых пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ).
В исследование ENESTnd были вовлечены 486 пациентов с ХМЛ, имеющих в наличии так называемую филадельфийскую хромосому (цитогенетический маркер этого заболевания), которые были рандомизированы на группы и получали одну из двух доз Tasigna или Glivec. По словам представителей «Novartis», после 12 мес лечения Tasigna демонстрировал более выраженный и быстрый терапевтический эффект в сравнении с Glivec. Представители компании пообещали представить результаты исследования в декабре этого года на конференции Американской ассоциации гематологии (American Society of Hematology).
В настоящее время препарат Tasigna одобрен для лечения пациентов с ХМЛ, не поддающихся терапии Glivec.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим