Лист від 04.12.2012 р. № 26986-1.2/2.2/17-12

05 Грудня 2012 4:08 Поділитися

ЛИСТ
від 04.12.2012 р. № 26986-1.2/2.2/17-12

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від Державної служби з лікарських засобів у Львівській області, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 року № 24708-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КВАМАТЕЛ^®, ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг у флаконах № 5 з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 5 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, а саме:

замість «А23033А, А9А092В, ІІА23204, ІІА99240» номер серій слід читати «А9А092В (розчинник серія А99240); А23033А (розчинник серія А23204)».

Перший заступник Голови

І.Б. Демченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!