Зміст номера: #1546

У той час як багато міжнародних компаній після початку повномасштабного вторгнення переглядали свою присутність в Україні, фармацевтична компанія «КУСУМ» обрала інший шлях. Попри війну, перебої в логістиці, енергетичну кризу та постійні безпекові ризики, компанія не лише зберегла свою діяльність, а й продовжила інвестувати в розвиток української економіки. З перших днів повномасштабного вторгнення росії в Україну компанія «КУСУМ» активно підтримує державу. Упродовж 2022–2026 рр. на гуманітарну допомогу, благодійні та соціальні проєкти компанія спрямувала понад 5,7 млн дол. США.

Український фармацевтичний ринок поступово переходить на європейські правила роботи. Новий Закон України «Про лікарські засоби», гармонізований із законодавством Європейського Союзу (ЄС), передбачає посилення відповідальності власників реєстраційних посвідчень та імпортерів за якість продукції, яку вони постачають на ринок. Саме з огляду на майбутні зміни та власну відповідальність перед українськими пацієнтами у 2024 р. компанія «КУСУМ» відкрила в Києві сучасну лабораторію контролю якості лікарських засобів. Вона стала одним із інвестиційних проєктів компанії у сфері забезпечення якості та вагомим кроком на шляху до роботи за європейськими стандартами.

2 червня 2026 р. відбулася робоча зустріч представників Асоціації індійських фармацевтичних виробників (IPMA) з головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайлом Радуцьким. У заході також взяли участь представники індійських фармацевтичних компаній та Посольства Республіки Індія в Україні. Зустріч стала продовженням діалогу, розпочатого 15 травня під час обговорення актуальних […]

Компанія Farmak, лідер* із виробництва ліків в Україні, продовжує оновлення свого бренду: ребрендинг та зміни офіційного логотипу відбулися у 2024 р., а вже у 2026 р. на ринку з’являються лікарські засоби з новим дизайном паковання.

10 червня 2026 р. компаніями Gedeon Richter та Hetero Labs було оголошено про підписання угоди про глобальну співпрацю щодо спільної розробки, реєстрації та виведення на ринок ін’єкційного семаглутиду — генеричного лікарського засобу, що належить до препаратів, які застосовуються при цукровому діабеті, аналогів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1). Це рішення зміцнює довгострокове партнерство компаній та дає можливість розширити доступ пацієнтів у всьому світі до сучасних методів лікування. Підписана між […]

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що Уряд 10 червня ухвалив Технічний регламент щодо медичних виробів та Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro. Їх ухвалено з метою гармонізації українського законодавства з європейськими нормами та з метою посилення контролю за безпечністю продукції, що використовується у медичній сфері. Нові технічні регламенти встановлюють сучасні вимоги до […]

Майже щодня до аптек звертаються люди із симптомами алергічних захворювань. Для когось це сезонний нежить і сльозотеча, для когось — свербіж шкіри та кропив’янка, а для інших — хронічна проб­лема, яка суттєво впливає на якість життя. Попри схожість симптомів, потреби різних пацієнтів можуть суттєво відрізнятися. Саме тому при виборі антигістамінного препарату (АГП) важливо враховувати не лише ефективність, а й профіль безпеки та можливі ризики, пов’язані з його прийомом. Одним із обґрунтованих варіантів вибору, що відповідає цим вимогам, є АГП ІІ покоління — біластин (Ridolo E. et al., 2015), представлений на українському фармацевтичному ринку європейським оригінальним лікарським засобом НІКСАР®1,2. Водночас для практикуючого фармацевта важливо знати клінічний портрет відвідувача, для якого цей лікарський засіб стане оптимальним терапевтичним втручанням, а також вміти надати фармакологічне обґрунтування такої рекомендації на прикладі типових аптечних сценаріїв.

Відповідний проєкт винесено на громадське обговорення 18 червня