Приписвід 25.07.2005 р. № 2586/07-22

На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФІТОЛ, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг у контейнерах № 60 серії 020404 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25», В’єтнам.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті