За 70 лет «Польфарма» превратилась из маленькой фабрики, владельцем которой был Курт Боскамп, в мощную современную фармацевтическую компанию, крупнейшего польского производителя лекарственных препаратов и субстанций.
В формировании и регулировании мощного потока информации о различных аспектах фармакотерапии важнейшая роль принадлежит фармацевтическим компаниям. В качестве каналов и средств коммуникации ими активно используются деятельность медицинских представителей, различные виды рекламы, статьи в журналах и других средствах массовой информации.
В течение каждого года, по числу недель, выходит 50 номеров «Еженедельника АПТЕКА». Следовательно с выходом 500-го номера ему исполняется 10 лет. В юбилейные даты не принято говорить о самих себе: обычно о юбиляре говорят те, кто его хорошо знает. Кто знает нас лучше нашего постоянного читателя? Он и похвалит, он и покритикует для пользы дела. Придерживаясь этого принципа, мы и готовили свой 500-й номер: его автором, фактически, стал сам наш читатель.
На підставі встановлення факту невідповідності зразків п’яти чергових серій 020205, 30405, 40505, 50605, 60605 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН 10%, розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського обласного комунального виробничого підприємства «Фармація», Україна.
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПРАВИЛ ВИПИСУВАННЯ РЕЦЕПТІВ ТА ВИМОГ-ЗАМОВЛЕНЬ НА ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ І ВИРОБИ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ, ПОРЯДКУ ВІДПУСКУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ З АПТЕК ТА ЇХ СТРУКТУРНИХ ПІДРОЗДІЛІВ, ІНСТРУКЦІЇ ПРО ПОРЯДОК ЗБЕРІГАННЯ, ОБЛІКУ ТА ЗНИЩЕННЯ РЕЦЕПТУРНИХ БЛАНКІВ ТА ВИМОГ-ЗАМОВЛЕНЬ
Продолжение статьи «500 НОМЕРОВ «ЕЖЕНЕДЕЛЬНИКА «АПТЕКА» — 10 ЛЕТ С ЛЮБИМОЙ ГАЗЕТОЙ»
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКОЖИНАКС, таблетки вагінальні № 12 виробництва «Фармацевтична фабрика № 24 Мекофар», В’єтнам.
Продолжение статьи «500 НОМЕРОВ «ЕЖЕНЕДЕЛЬНИКА «АПТЕКА» — 10 ЛЕТ С ЛЮБИМОЙ ГАЗЕТОЙ»
На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10 виробництва «Нью Лайф Фармасьютікалс», Індія.
На підставі встановлення фактів невідповідності зразків серій NM-430, NM-502, NM-429, NM-483, NM-435, NM-431, NM-437, NM-439, NM-421 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФІТОЛ, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг у контейнерах № 60 серії 020404 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25», В’єтнам.
