Віце-прем’єр-міністр України провів нараду щодо забезпечення населення лікарськими засобами з 1 січня 2013 р.

Останні місяці фармацевтична спільнота жваво обговорює питання можливості перенесення введення в дію вимоги щодо надання сертифіката GMP при ввезенні ліків на територію України. При цьому є чимало як прихильників, так і супротивників такої ідеї, проте крапку в цьому питанні регуляторними органами так і не поставлено, незважаючи на те, що 1 січня вже не за горами.

Як повідомляється на сайті Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), 27 грудня 2012 р. під головуванням Костянтина Грищенка, віце-прем’єр-міністра України, відбулася широка нарада з питань порядку здійснення контролю лікарських засобів, що ввозяться до України.

У нараді взяли участь керівники та представники державних органів влади, зокрема, Раїса Богатирьова, міністр охорони здоров’я України, Ігор Прасолов, міністр економічного розвитку та торгівлі України, Михайло Бродський, голова Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва, Інна Демченко, перший заступник голови Держлікслужби України, представники Європейської Бізнес Асоціації, Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД», міжнародної громадської організації «Асоціація індійських фармацевтичних виробників», вітчизняних виробників лікарських засобів.

Учасники наради взяли активну участь в обговоренні питання щодо внесення змін до постанови КМУ від 8 серпня 2012 р. № 793 «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну».

К. Грищенко зазначив, що громадяни України передусім повинні бути забезпечені якісними, безпечними та ефективними лікарськими засобами: «Це не питання підтримки імпортерів чи національних виробників лікарських засобів. Це, перш за все, питання здоров’я українців». Він наголосив, що Уряд виступає за найвищі стандарти якості ліків, які споживаються українцями, проте слід зробити все необхідне для того, щоб на фармацевтичному ринку України не було їх дефіциту.

За результатами проведеної наради К. Грищенко доручив МОЗ України та Держлікслужбі України у стислі терміни підготувати доповідь щодо обсягів запасу життєво важливих лікарських засобів для населення України. Також Держлікслужбі України доручено доповісти про темпи видачі сертифікатів відповідності вимогам GMP, а також отримання від зарубіжних компаній, які виробляють унікальні лікарські засоби і не мають аналогів в Україні, підтверджень про виробництво ними лікарських засобів в умовах GMP та інформацію про виробників, які вже подали заявки до Держлікслужби України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!