Лист від 28.12.2012 р. № 29693-1.3/2.0/17-12

ЛИСТ
від 28.12.2012 р. № 29693-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії MS053 лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, виробництва «Мадрас Фармасьютікалс», Індія, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS053, виробництва «Мадрас Фармасьютікалс», Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 18381-1.3/2.3/17-12 від 31.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS053, виробництва «Мадрас Фармасьютікалс», Індія, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!