«Boehringer Ingelheim» готова регистрировать женскую «Виагру»

Boehringer IngelheimКак сообщила 16 ноября немецкая компания «Boehringer Ingelheim», результаты последних фаз клинических исследований демонстрируют, что ее инновационный препарат флибансерин значительно увеличивает удовлетворенность сексуальными контактами и степень сексуального влечения у женщин со сниженной сексуальной активностью и низким либидо. Результаты трех исследований III фазы, в которых препарат принимался 1 раз в сутки, были представлены на конгрессе Европейского медицинского общества сексуальных расстройств (European Society for Sexual Medicine), прошедшем в Лионе.

Изначально препарат создавался как антидепрессант, однако позже был установлен побочный эффект в виде повышения сексуальног­о влечения (либидо). Женщины, принимавшие препарат в течение 6-месячного испытания, сообщали о бо льшей удовлетворенности сексуальными контактами и повышении либидо по сравнению с теми, кто получал плацебо.

Врачи, участвующие в исследовании, заявляю­т, что препарат может оказаться эффективным средством для лечения сниженного либидо, ? проблемы, которая затрагивает, по разным данным, 9–26% женщин в зависимости от возраста.

«Это, по сути, препарат, подобный Виа­гре, для женщин с низким сексуальным влечением или либидо, что является наиболее распространенной женской сексуальной проблемой…», ? отметил Джон Торп (John Thorp), профессор акушерства и гинекологии медицинской школы при университете Северной Каролины (University of North Carolina Medical School).

Таким образом, повторяется та же история, что и с известной Виагрой, которая изначально разрабатывалась для лечения артериальной гипертензии и стенокардии, однако мужчины, участвовавшие в клинических исследованиях, обнаружили интересный побочный эффект, ? пишет «The Guardian». В конечном итоге, препарат вышел на рынок в 1998 г. и с тех пор был назначен 25 млн мужчин.

Представитель «Boehringer Ingelheim» заявляе­т, что ее препарат может быть одобрен для лечения женщин с пониженным либидо уже в течение ближайших 18 мес. Результаты клинических исследований компания планирует направить на рассмотрение регуляторных органов США и Европы.

По материалам www.boehringer-ingelheim.com;
www.guardian.co.uk; www.bloomberg.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті