Лист від 11.01.2013 р. № 851-1.3/2.0/17-13

Лист
від 11.01.2013 р. № 851-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних висновків щодо якості зразків серій 50912, 30912 лікарського засобу АЕВІТ^®, капсули м’які № 50, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЕВІТ^®, капсули м’які № 50, серій 50912, 30912, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24618-1.2/2.1/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЕВІТ^®, капсули м’які № 50, серії 50912, 30912, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!