Регулирование фармрынка Бразилии — снижение цен более чем на треть

Благодаря государственному регулированию фармацевтического рынка Бразилии было достигнуто снижение предельных отпускных цен производителя на препараты и/или лекарственные формы, которые проходили процедуру регистрации в 2004–2011 гг., в среднем на 35%.

Согласно докладу Национального агентства по санитарному надзору Бразилии (Тhe National Health Surveillance Agency (Anvisa)), Палатой по регулированию фармацевтического рынка (Chamber for the Regulation of the Pharmaceutical) за вышеуказанный срок было одобрено 433 новых препарата.

По словам Габриэле Тронкосо (Gabrielle Troncoso), менеджера по экономической оценке отдела новых технологий Anvisa, в большинстве случаев при регистрации нового средства фармацевтические компании указывают более высокую цену, чем позже устанавливает государство. Также он отметил, что ценовое регулирование стало эффективным инструментом в снижении цен на новые лекарственные средства в Бразилии.

Препараты (категория I), содержащие новые молекулы, запатентованные в Бразилии, с доказанной терапевтической эффективностью при сравнении с другими средствами, используемыми для лечения тех же симптомов, составили малую часть (3,24%) средств, лонч которых был проведен в указанный период. Большинство (45,03%) лекарственных средств были представлены генериками или препаратами с недоказанной терапевтической эффективностью (категория II). Новые комбинации активных компонентов и лекарственные формы препаратов, ранее зарегистрированных в стране, составили 36,72% всего количества препаратов и лекарственных форм, проходящих регистрацию в указанный период.

Предельная отпускная цена производителя на лекарственные средства категории I, утвержденная государством, была на 19% ниже, чем указанная производителями при регистрации, а в категории II — на 37%. Среди фармацевтических компаний, производящих лекарственные средства, входящие в категории I и II, около 82% — зарубежные.

В группе препаратов, представляющих собой новые комбинации активных компонентов и новые лекарственные формы ранее зарегистрированных лекарственных средств (категория V) разница между установленной ценой и указанной при регистрации производителем составила 38%. Цены на средства, которые не могли быть распределены ни в одну из утвержденных законодательством категорию, были снижены на 45%.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!