Лист від 21.02.2013 р. № 4500-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 5:55 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 21.02.2013 р. № 4500-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 1170812, 560512 лікарського засобу АМОКСИЛ^®, таблетки по 250 мг № 10х2, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ^®, таблетки по 250 мг № 10х2, серій 1170812, 560512, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25312-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ^®, таблетки по 250 мг № 10х2, серій 1170812, 560512, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!