Звернення ООРММП України стосовно обов’язкового індивідуального кодування виробником кожної упаковки лікарського засобу

19 Березня 2013 11:29 Поділитися

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі — ООРММП України) направило листи керівникам підприємств для ознайомлення їх з позицією ООРММП України стосовно індивідуального кодування виробником кожної упаковки лікарського засобу. Листи з проханням опрацювати це питання направлено на ім’я міністра охорони здоров’я та голови Державної служби України з лікарських засобів. Пропонуємо увазі читачів ці листи.

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України

від 15.03.2013 р.

Міністру охорони здоров’я України
Богатирьовій Р.В.

Голові Державної служби

України з лікарських засобів

Соловйову О.С.

Шановна Раїсо Василівно!

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі — ООРММП України) висловлює Вам свою щиру повагу та звертається з наступним.

Відповідно до протокольного доручення наради від 26.02.2013 р. під головуванням віце-прем’єр-міністра України К.І. Грищенка «Про удосконалення механізму поетапного впровадження європейського підходу до Встановлення цін на лікарські засоби» на даний час зацікавленими органами виконавчої влади опрацьовується питання щодо введення з урахуванням міжнародного досвіду обов’язкового індивідуального кодування виробником кожної упаковки лікарського засобу.

Впровадження обов’язкового індивідуального кодування упаковок препаратів призведе до значних витрат підприємств у зв’язку з тим, що це потребує придбання додаткового спеціального обладнання, ліцензії на кодування, додаткових матеріальних і трудових витрат, внесення змін у реєстраційні документи, що, у свою чергу, суттєво вплине на собівартість продукції та сприятиме зростанню цін на лікарські засоби. Особливо це вплине на низьковартісні препарати.

На нашу думку, питання щодо введення в дію обов’язкового кодування упаковок лікарських засобів потребує детального обговорення та опрацювання.

Враховуючи вищенаведене, звертаємося до Вас з проханням надати доручення відповідним службам опрацювати дане питання та не приймати рішення без широкого обговорення з фармвироб­никами.

З повагою
В.К. Печаєв,
президент ООРММП України, член Колегії МОЗ України

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті