Як повідомляє прес-служба Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), 19 березня відбулася спільна нарада за участю представників Держлікслужби України, Державної митної служби України, національних дистриб’юторів лікарських засобів. Захід було присвячено врегулюванню питань, що виникають у ході здійснення митних процедур під час ввезення препаратів на митну територію України, та з метою забезпечення прозорості таких процедур і створення умов для прогнозованості роботи імпортерів.
Зокрема було обговорено питання визначення кодифікації ліків при їх розмитненні. Ця тема піднімалася й 5 березня 2013 р. під час зустрічі Прем’єр-міністра України Миколи Азарова з основними національними дистриб’юторами лікарських засобів. Представники оптової ланки висловили думку, що Державна митна служба України у вільному порядку змінює коди Української класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності (УКТЗЕД) для ліків, зареєстрованих в Україні, під час їх митного оформлення. Як зазначила Людмила Мініна, представник ООО «БаДМ», у реєстраційних посвідченнях препаратів чітко вказано, що ввезений товар є саме лікарським засобом. Тому згідно з УКТЗЕД їм присвоюється код 3004. Однак Державна митна служба України в деяких випадках присвоює лікам код 2106 — «біологічні активні добавки», що автоматично підвищує їх вартість на 8–15% через стягнення відповідного мита. Більш того, протягом останніх 2 років при зміні кодів до дистриб’юторів застосовуються штрафні санкції за несплачене мито залежно від обсягу товару, що ввозиться в країну, навіть якщо до моменту зміни коду він ввозився на територію України як лікарський засіб.
Під час зустрічі представники Державної митної служби України привели аргументи стосовно того, чому в одному випадку вони вважають препарат лікарським засобом, а в іншому — ні, зазначивши, що питання визначення кодифікації товарів є складною проблемою для митних органів не тільки в Україні, але й у всьому світі. Вони навели приклад, коли під час сесій Всесвітньої митної організації визначення коду на окремий препарат викликало кількагодинну дискусію.
У результаті обговорення цієї проблеми було прийнято рішення створити спільну робочу групу за участю експертів усіх зацікавлених сторін з метою визначення кодів по кожному спірному лікарському засобу.
Перелік препаратів, відносно кодифікації яких немає одностайної думки, і щодо яких у першу чергу необхідно винести експертне рішення, буде надано дистриб’юторами на першому засідання робочої групи, яке відбудеться за 3 тижні.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим