18 березня 2013 р. Україна стала 38-м членом Європейської Фармакопеї

21 Березня 2013 5:44 Поділитися

Відповідно до Рішення Ради Європи 18 березня 2013 р. Україна стала 38-м членом Європейської Фармакопеї.

20 листопада 2012 р. набув чинності Закон України від 16.10.2012 № 5441-VI «Про приєднання України до Конвенції про розробку Європейської фармакопеї з поправками, внесеними відповідно до положень Протоколу до неї», яким завершилася процедура ратифікації даної Конвенції нашою державою. Таким чином, Україна набула статусу повноправного члена Європейської Фармакопейної Комісії з правом голосу.

Зазначимо, що країнами — членами Ради Європи та деякими іншими державами підписано та ратифіковано 22 липня 1964 р. Конвенцію про розробку Європейської фармакопеї з поправками, внесеними відповідно до положень Протоколу до неї. Текст поправок до Конвенції, внесених відповідно до Протоколу про внесення поправок до Конвенції про розробку Європейської фармакопеї, набув чинності 1 листопада 1992 р.

Дана Конвенція була розроблена Радою Європи з метою затвердження єдиних фармакопейних стандартів якості лікарських засобів, узгодження специфікацій лікарських речовин, які в їхньому первинному стані чи у вигляді фармацевтичних препаратів становлять загальний інтерес і є важливими для народів Європи, розробки специфікацій лікарських речовин, що з’являються на ринку, поступового запровадження фармакопеї, спільної для заінтересованих європейських країн.

Ратифікація Україною цієї Конвенції свідчить про прагнення нашої країни взяти участь у розвитку європейських стандартів якості лікарських засобів та зміцненні спів­праці з європейськими країнами в галузі лікарських засобів та охорони здоров’я з метою обміну знаннями та досвідом для поліпшення суспільної охорони здоров’я. Також вона свідчить про важливість роботи Європейської Фармакопейної Комісії на міжнародному рівні.

Конвенція має на меті поступовий розвиток Фармакопеї у Європі, яка є спільною для всіх держав-членів, і яка визначає єдиний набір характеристик та методів випробувань — офіційних стандартів, що діють на території цих країн для активних субстанцій та допоміжних речовин, що використовуються при виробництві лікарських засобів.

За матеріалами www.diklz.gov.ua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті