Пропозиції до проектів наказів МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов

Пропозиції до проектів
наказів Міністерства охорони здоров’я України
«Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності
з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
(щодо вимог до діяльності аптечних закладів та створення необхідних умов для вільного доступу осіб
з обмеженими фізичними можливостями до аптек)

1. Щодо текстів проектів наказів:

1.1. «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (щодо вимог до діяльності аптечних закладів):

П.4 проекту наказу встановлюється:

«4. Цей наказ набуває чинності з дня офіційного опублікування.»

Пропозиції та поправки до проекту

ТОВ «Благодія» (лист від 28.01.2013 р. № 2)

ТОВ «Домінант-Фарма» (лист від 21.01.2013 р. № 25)

ТОВ «Ларга-М» (лист від 24.01.2013 р. №15)

ТОВ «Аптека низьких цін Дніпро» (лист від 24.01.2013 р. № 1)

ТОВ «Аптека низьких цін К» (лист від 24.01.2013 р. № 6)

ТОВ «Елегант груп» (лист від 25.01.2013 р. № 18)

ТОВ «Аптека низьких цін Харків» (лист від 24.01.2013 р. № 340)

ТОВ «Юніс» (лист від 23.01.2013 р. № 4)

ТОВ «Дніпрофарма» (лист від 23.01.2013 р. № 1)

ТОВ «Аптека низьких цін Одеса» (лист від 24.01.2013 р. № 24/01/13-2)

ТОВ «Аптека низьких цін Кремінь» (лист від 25.01.2013 р. № 2)

ТОВ «Аптека низьких цін ТМ» (лист від 25.01.2013 р. № 15)

ТОВ «Аптека низьких цін плюс» (лист від 25.01.2013 р. № 12)

ТОВ «Аптека-Магнолія» (лист від 24.01.2013 р. № 3)

ТОВ «Трансфарм-Дніпро» (лист від 22.01.2013 р. № 1)

  • Пропонується встановити, що накази набувають чинності через 60 днів з дати офіційного опублікування
  • Оскільки проект містить багато нових норм, виконання яких потребує великих часових та фінансових витрат.

Запорізька регіональна фармацевтична асоціація (лист № 05/02-13 від 05.02.2013)

  • Пропонується надати певний строк для проведення підготовчої роботи для застосування нового нормативно-правового акта.
  • Оскільки проект містять багато нових норм, виконання яких потребує великих часових та фінансових витрат.

1. Щодо внесення змін до Ліцензійних умов:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи