Держлікслужба України повідомляє про небезпечні глюкометри для самотестування

17 Квітня 2013 4:38 Поділитися

Як повідомляє Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), на сайті Агентства по регулюванню лікарських засобів та продукції для охорони здоров’я Великобританії (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) розміщено повідомлення про відкликання з ринку систем контролю рівня глюкози в крові моделей OneTouch Verio Pro та OneTouch Verio IQ виробництва корпорації «LifeScan» у зв’язку з виявленими недоліками.

Також, за інформацією американського видання «Pharmaceutical Processing», виробник «Abbott Laboratories» відкликає з ринку глюкометри FreeStyle InsuLinx, оскільки вони видають завищені показники рівня глюкози в крові.

У разі, якщо рівень безпеки цих виробів медичного призначення не задовольняє споживача, або при виявленні його недоліків необхідно письмово звернутися до Управління організації державного контролю якості та безпеки медичних виробів Держлікслужби України.

У листі необхідно детально описати обставини, при яких виявлено недоліки продукції, додати касовий чек та, по можливості, фотографію виробу.

За матеріалами www.diklz.gov.ua

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті