Держлікслужба України повідомляє про небезпечні глюкометри для самотестування

17 апреля 2013 4:38 Версия для печати

Як повідомляє Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), на сайті Агентства по регулюванню лікарських засобів та продукції для охорони здоров’я Великобританії (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) розміщено повідомлення про відкликання з ринку систем контролю рівня глюкози в крові моделей OneTouch Verio Pro та OneTouch Verio IQ виробництва корпорації «LifeScan» у зв’язку з виявленими недоліками.

Також, за інформацією американського видання «Pharmaceutical Processing», виробник «Abbott Laboratories» відкликає з ринку глюкометри FreeStyle InsuLinx, оскільки вони видають завищені показники рівня глюкози в крові.

У разі, якщо рівень безпеки цих виробів медичного призначення не задовольняє споживача, або при виявленні його недоліків необхідно письмово звернутися до Управління організації державного контролю якості та безпеки медичних виробів Держлікслужби України.

У листі необхідно детально описати обставини, при яких виявлено недоліки продукції, додати касовий чек та, по можливості, фотографію виробу.

За матеріалами www.diklz.gov.ua

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи