Лист від 17.04.2013 р. № 8910-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 4:16 Поділитися

Лист
від 17.04.2013 р. № 8910-1.2/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010312 лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010312, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 21199-1.3/2.0/17-12 від 10.10.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010312, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті