МОЗ залучає міжнародних експертів до обговорення системи примусового ліцензування виробництва ліків

Як повідомляє прес-служба МОЗ України, міністерство залучає міжнародних експертів до обговорення питань запровадження системи примусового ліцензування та вдосконалення законодавства у сфері охорони інтелектуальної власності, зокрема проекту постанови КМУ «Про затвердження Порядку надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу».

На думку розробників цього документа, він сприятиме вирішенню низки завдань, серед яких:

• підвищення доступності лікарських засобів із впровадженням системи примусового ліцензування;
• розробка рекомендацій щодо реалізації державної політики у сфері інтелектуаль­ної власності;
• забезпечення виконання програм боротьби з ВІЛ/СНІДом та туберкульозом;
• сприяння розвитку імпортозамінних виробництв в Україні, формування механізмів зниження цін на лікарські засоби;
• удосконалення чинного законодавства України з урахуванням міжнародних договірних зобов’язань, які стосуються правової охорони інтелектуальної власності.

Враховуючи складність нормативно-правового акта, МОЗ України проводить низку зустрічей і нарад з усіма зацікавленими сторонами. Так, проект було розглянуто на засіданні робочої групи з питань покращення захисту прав стосовно інтелектуальної власності в Україні в рамках підкомітету № 1 «Торгівля та інвестиції» Комітету з питань співробітництва між Україною та ЄС. За результатами зустрічі МОЗ України поінформувало про свою позицію щодо подальшого опрацювання спірних питань та узгодження пропозицій по доопрацюванню документа, враховуючи світовий досвід використання механізмів примусового ліцензування.

Також під головуванням Романа Богачева, заступника міністра охорони здоров’я, керівника апарату, відбулася міжнародна зустріч, метою якої було обговорення цього нормативно-правового акта.

У заході взяли участь представники КМУ, МОЗ України, Державної служби України з лікарських засобів, Державної служби України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та іншим соціально-небезпечним захворюванням, ДП «Державний експертний центр» МОЗ України, Посольства Сполучених Штатів Америки в Україні та Американської торговельної палати в Україні, профільних асоціацій.

На сьогодні проект постанови КМУ знаходиться на погодженні в зацікавлених міністерствах та відомствах. МОЗ України в оперативному режимі опрацьовує отримані зауваження до зазначеного нормативно-правового акта. Наради щодо узгодження спірних позицій триватимуть згідно з нормами Регламенту Кабінету Міністрів України.

Нагадаємо, нещодавно свої пропозиції до проекту постанови КМУ надала Асоціація «Виробники ліків України».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!