Компанія «Becton Dickinson and Company» повідомила про добровільне відкликання шприців одноразового застосування BD Plastipak™, 50 мл, каталожний номер 300865, номери партій: 805238, 806233, 806273, 806276, 807210, 807213, 809239, 809256, 810249, 810255, 901224, 902239, 902243, 904220, 904260, 905229, 905244, 906265, 909221, 909240, 910227, 1002257, 1003206, 1004245, 1005213, 1005216, 1006299, 1009239, 1101263, 1103205, 1107210, 1110205, 1110306, 1202280.
Причиною відкликання згідно з інформацією, отриманою від компанії «Becton Dickinson and Company», є те, що зазначені партії продукції потребуватимуть більшого тиску поршня при використанні в шприцевих насосах. Це потенційно може стати причиною підвищення частоти виникнення хибної помилки «непрохідність» шприцевого насоса при наявних рівнях налаштування.
Повідомлення стосується медичного виробу «Шприци одноразового застосування: BD Plastipak™, BD Perfusion з голкою та без голки, стерильні» виробництва «Becton Dickinson S.A.» (Spain) на заводі: Becton Dickinson S.A. (Spain), Becton, Dickinson and Company Limited (Becton, Dickinson and Co. Ltd) (Ireland) (наказ Державної служби України з лікарських засобів від 09.11.2012 р. № 952; свідоцтво про державну реєстрацію № 7392/2007 від 09.11.2012 р.).
Адреса компанії «Becton Dickinson and Company»:
127018, Російська Федерація, Москва, вул. Двинців, 12, корпус 1, блок «С», 4-й поверх.
Тел.: +7 (495) 775-85-82; факс: +7 (495) 775-85-83
Контактна особа — Н.В. Мазурова, начальник відділу реєстрації та сертифікації компанії «Becton Dickinson and Company» в країнах СНД; e-mail: [email protected].
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим