Лист від 03.06.2013 р. № 12382-1.2/2.1/17-13

Лист
від 03.06.2013 р. № 12382-1.2/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 12А164 лікарського засобу МІЛЬГАМА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 12А164 лікарського засобу МІЛЬГАМА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24585-1.2/2.2/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 12А164 лікарського засобу МІЛЬГАМА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, № 25, з маркуванням виробника Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи