Лист від 06.06.2013 р. № 12631-1.2/2.0/17-13

07 Червня 2013 8:44 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 06.06.2013 р. № 12631-1.2/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії H23038A лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24, з маркуванням виробника ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії H23038A лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24, виробництва ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24860-1.2/2.2/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії H23038A лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24, з маркуванням виробника ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща, відкликається.

Перший заступник Голови

І.Б. Демченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!