Лист від 10.06.2013 р. № 12868-1.3/2.0/17-13

11 Червня 2013 2:54 Поділитися

Лист
від 10.06.2013 р. № 12868-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 01051012, 01101112 лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 01051012, 01101112 лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща.

Обіг серій 01081112, 00590712 лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 18.03.2013 № 6561-1.2/2.0/17-13.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!