Лист від 10.06.2013 р. № 12897-1.3/2.0/17-13

Лист
від 10.06.2013 р. № 12897-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 231011 лікарського засобу КЛЕЙ БФ-6, рідина для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛЕЙ БФ-6, рідина для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах, серії 231011, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, за умови перереєстрації препарату.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25128-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛЕЙ БФ-6, рідина для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах, серії 231011, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!