Лист від 21.06.2013 р. № 13921-1.3/2.0/17-13

25 Червня 2013 5:41 Поділитися

Лист
від 21.06.2013 р. № 13921-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 5040812 лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя, за показниками АНД (МКЯ), спростування ТОВ «Матеріа Медика-Україна», Україна, факту фальсифікації зазначеної серії лікарського засобу, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 671-1.3/2.0/17-13 від 10.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті