Лист від 25.06.2013 р. № 14002-1.3/2.0/17-13

27 Червня 2013 12:04 Поділитися

ЛИСТ
від 25.06.2013 р. № 14002-1.3/2.0/17-13

На підставі заключного висновку груп оперативного реагування щодо розслідування несприятливої події після імунізації, наданого листом МОЗ України від 18.06.2013 № 18.3704/15-03/17788, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.3 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей), серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 19446-1.3/2.1/17-12 від 14.09.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей), серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається.

В.о. Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*