Лист від 18.07.2013 р. № 15873-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 4:53 Поділитися

Лист
від 18.07.2013 р. № 15873-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 491012 лікарського засобу УРОЛЕСАН^®, капсули № 10х4, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УРОЛЕСАН^®, капсули № 10х4, серії 491012, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 1121-1.2/2.2/17-13 від 15.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН^®, капсули № 10х4, серії 491012, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ, відкликається.

В.о. Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!