Лист від 19.07.2013 р. № 15981-1.3/2.0/17-13

Лист
від 19.07.2013 р. № 15981-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 3190412 лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя, за показниками АНД (МКЯ), листа ТОВ «Матеріа-Медика Україна», щодо спростування фальсифікації серії 3190412 вказаного препарату, у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 3190412 лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ,таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20167-1.3/2.3/17-12 від 25.09.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 3190412 лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя, відкликається.

В.о. Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!